基本信息
| 分子式 | C27H46O |
| 分子量 | 386.66 |
| 熔点 | 147-149 |
| 沸点 | 360 |
| 密度 | 1.067 |
| 比旋光度([α]20D) | -39 (C=2, CHCl3) |
| MDL编码 | MFCD00003646 |
| Beilstein | 1915888 |
| Merck | 13,2221 |
| EINECS 编号 | 200-353-2 |
| 存储条件 | Store at 2-8℃ |
产品描述
胆固醇是构成所有高等动物细胞膜的主要甾醇。
靶点（IC50 & Targe）
MRP1
RORα
体外研究
胆固醇可作为类固醇激素，胆汁酸，和维生素D生物合成的前体。它通过生理温度范围内调节膜流动性。对胆固醇的羟基与磷脂和鞘脂膜的极性头部基团相互作用，而大体积的类固醇和烃链沿着其他脂质的非极性脂肪酸链被嵌在膜中。通过与磷脂的脂肪酸链相互作用，胆固醇增加膜包装，从而降低了膜的流动性。胆固醇的四环结构有助于降低细胞膜的流动性，除了胆固醇侧链的刚性平面所有分子处于反式构象。由于这种结构的作用，胆固醇降低了质膜到中性溶质，质子和钠离子的透过性。
体内研究
胆固醇是可重吸收的。它由肝脏以非酯化形式（经由胆汁）代谢进入消化道。通常约50％的胆固醇代谢是由小肠回入血液进行重吸收。
安全信息
| 防范说明 | P262 |
| WGK | 1 |
| RTECS | FZ8400000 |
| TSCA | 是 |
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