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Chlorpromazine Hydrochloride

氯丙嗪盐酸盐

品牌
J&K
CAS
69-09-0
货号
612932
规格纯度
98%, 多巴胺受体和钾离子通道抑制剂
参考价格
418 *本价格含增值税费
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服务
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  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
69-09-0
Chlorpromazine Hydrochloride
氯丙嗪盐酸盐
2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazine Hydrochloride
2-氯-10-(3-二甲氨基丙基)吩噻嗪
产品介绍:

基本信息

分子式C17H19ClN2S·HCl
分子量355.33
熔点195-199
MDL编码MFCD00012654
Beilstein3779989
Merck14,2185
EINECS 编号200-701-3

产品描述

Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂,对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1和16 μM。

靶点(IC50 & Targe)

5-HT2A,8.3nM

D2,Ki:363nM

体外研究

Chlorpromazine通过降低结合(Kon)和增加GABAARs的结合解除(Koff)来影响微型IPSC(mIPSCs)。[1] Chlorpromazine以电位依赖性方式调控激活TRPA1电流,导致在正电位阻断和负电位的开放概率的增加。[2]

体内研究

Chlorpromazine独立地下调T细胞来源的淋巴因子中各种(IL-2,IFN-γ,IL-4,肿瘤坏死因子,和GM-CSF)的产生和一个急性超抗原驱动的免疫激活的体内模型IL-10分泌的上调。Chlorpromazine介导SEB驱动Chlorpromazin分泌,伴随着一个增强的IL-10 mRNA的积累。[3] Chlorpromazine保护小鼠,正常或肾上腺和豚鼠抗LPS的致死性,并抑制肿瘤坏死因子的血清水平。当LPS诱导的30分钟前,同时,或PS诱导后10分钟给药,Chlorpromazine防止脂多糖致死性,在LPS诱导的30分钟后给药是无效的。在放线菌素D诱导致敏的LPS小鼠中,Chlorpromazine显著抑制LPS的杀伤力和肝毒性。[4] Chlorpromazine保护脑组织从突触传递的大鼠缺氧诱导的不可逆的损失。在)大鼠中,Chlorpromazine也显著延迟缺氧诱导的扩散性抑郁的发生。[5]

参考文献

[1] Mozrzymas JW, et al. J Neurosci, 1999, 19(7), 2474-2488.

[2] Hill K, et al. J Biol Chem, 2007, 282(10), 7145-7153.

[3] Tarazona R, et al. J Immunol, 1995, 154(2), 861-870.

[4] Gadina M, et al. J Exp Med, 1991, 173(6), 1305-1310.

[5] Balestrino M, et al. Brain Res, 1986, 385(2), 219-226.

安全信息

图形或危害标志
提示语Danger
危险说明H301
H330
防范说明P260
P284
P301+P310
UN号码2811
危险分类6.1
包装等级I
WGK3
RTECSSO1750000

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