基本信息
分子式 | C15H17NO2 |
分子量 | 243.30 |
MDL编码 | MFCD00916659 |
Merck | 190 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Agomelatine对5-HT2C受体具有拮抗作用,因而是一种去甲肾上腺素-多巴胺抑制解除剂(NDDI)。
靶点(IC50 & Targe)
5-HT
体外研究
在慢性应激电击的小鼠的海马中,Agomelatine完全正常化压力影响的细胞生存并部分逆转降低的doublecortin表达。[1]
体内研究
在转基因小鼠中,Agomelatine有效扭转了强迫游泳试验,以及在高架十字迷宫的行为改变。Agomelatine也显著加快了温度和活性的昼夜周期的调整,接下来是诱导的内容相移。[2] 在成年大鼠的腹侧海马(VH)中,这是情绪障碍相关的区域,Agomelatine增强细胞增殖和神经发生。Agomelatine增加成熟和未成熟神经元的比例,并提高颗粒细胞在成年大鼠的神经突增生,这表明成熟加速。Agomelatine还激活多个细胞信号(细胞外信号调节激酶1/2,蛋白激酶B,和糖原合酶激酶3β),这些信号为抗抑郁药调控和参与增殖/存活的控制。[3] 在暴露于一种新型的环境的不熟悉的成对大鼠中,Agomelatine增加参加社会活动的时间。[4] 在大鼠的腹侧齿状回中,Agomelatine增加细胞增殖和神经发生,这个区域涉及情感响应,这与Agomelatine的抗抑郁抗焦虑性质是一致的。在大鼠的整个齿状回中,Agomelatine增加了新生神经元的存活。[5]
参考文献
[1] Dagytė G, et al. Behav Brain Res, 2011, 218(1), 121-128.
[2] Barden N, et al. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2005, 29(6), 908-916.
[3] Soumier A, et al. Neuropsychopharmacology, 2009, 34(11), 2390-2403.
[4] Millan MJ, et al. Psychopharmacology (Berl), 2005, 177(4), 448-458.
[5] Banasr M, et al. Biol Psychiatry, 2006, 59(11), 1087-1096.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H400 |
防范说明 | P273 |
UN号码 | 3077 |
危险分类 | 9 |
包装等级 | III |
RTECS | AC5956323 |
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