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Medetomidine Hydrochloride

盐酸美托嘧啶

品牌
J&K
CAS
86347-15-1
货号
832160
规格纯度
99%, 是α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM
参考价格
700 *本价格含增值税费
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服务
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数量
-+
产品名称:
86347-15-1
Medetomidine Hydrochloride
盐酸美托嘧啶
产品介绍:

基本信息

分子式C13H16N2·HCl
分子量236.74
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。

靶点(IC50 & Targe)

α2-adrenoceptor [1],1.08 nM(Ki)

体外研究

Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂,Ki为1.08 nM,选择性比α1肾上腺受体高1620倍,对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。[1]

体内研究

在麻醉的大鼠体内,medetomidine (1-100微克/千克,静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内,medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克),而不影响基础心率。[2] Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用,在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失,并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降,剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转,在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转,降低5-羟色胺翻转。[3]

动物实验

Animal Models: 大鼠

Formulation: 生理盐水

Dosages: 1-100 微克/千克

Administration: 静脉注射

(Only for Reference)

参考文献

[1] Vertanen R, et al. Eur J Pharmacol, 1988, 150(1-2), 9-14.

[2] Savola JM, et al. J Auton Pharmacol, 1986, 6(4), 275-284.

[3] MacDonald E, et al. Eur J Pharmacol, 1988, 158(1-2), 119-12

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H410
防范说明P264
P270
P273
P301+P312
P330
P391
P501
UN号码3077
危险分类9
包装等级III

百灵威科技

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