基本信息

产品描述

Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型JAK3抑制剂，在无细胞试验中IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。

靶点（IC50 & Targe）

JAK1,112nM

JAK2,20nM

JAK3,1nM

Lck,3.87μM

ROCK2,3.4μM

体外研究

CP-690550 是特定的口服JAK3抑制剂, 作用于JAK2 和 JAK1,效果分别低20和100倍。CP-690550 对30种其他激酶没有作用效果，平均IC50 > 3000 nM。CP-690,550抑制IL-2诱导的增殖，比作用于GM-CSF诱导的增殖效果强30倍。[1] CP-690550 高效抑制小鼠混合淋巴反应(MLR)(IC50 = 91 nM)。[2] CP-690550 作用于小鼠 B细胞，有效抑制 IL-4 诱导的 CD23 (IC50=57 nM) 和II 类主要组织相容性复合体(MHCII) 表达上调，IC50=71 nM。[3]最新研究显示，通过加强 Th17分化，低剂量CP-690550加速实验性自身免疫脑脊髓炎的发生。[4]

体内研究

CP-690550作用于异位心脏移植(DBA2供体心脏移到C57/BL6宿主 )的小鼠模型，提高移植后心脏的寿命，这种作用存在剂量依赖性。EC50(50%小鼠将保持移植 >28天时血液中药物浓度) 为～60 ng/mL。CP-690550 作用于非人灵长类动物 (NHPs, 食蟹猴) (50 到100 ng/ml剂量实验组和200 到400 ng/ml剂量实验组的MST分别为62和83天)，防止同种异体肾移植的排斥反应。[1] CP-690550 每天按1.5-15 mg/kg剂量长期作用于小鼠，通过流式细胞仪检测，发现淋巴细胞亚群发生改变，这种作用存在剂量和时间依赖性。处理21天，观察到最显著的变化是脾NK1.1+TCRb 细胞数降低96%。CP-690550 按1.87-30 mg/kg剂量皮下注射给药敏感小鼠，延迟型过敏反应降低，这种作用存在剂量依赖性。

激酶实验

JAK3 激酶实验:

全长cDNA中编码人JAK3 催化结构域(785aa到 1125aa, JH1 催化结构域)的片段通过PCR放大，且克隆到杆状病毒转移载体 pVL1393的EcoRI位点。使用重组杆状病毒感染 Sf9 细胞，在谷胱甘肽琼脂糖凝胶上分离重组 GSTJAK3融合蛋白。使用还原型谷胱甘肽洗脱融合蛋白，然后储存在含50 mM Tris, pH 7.5, 10 mM DTT 和 10% 甘油的缓冲液中。通过ELISA按如下测量JAK3激酶活性: 使用随机L-谷氨酸和酪氨酸共聚物 (4:1) (100 ug/mL)包被实验板过夜。冲洗实验板，在有或无抑制剂时，重组JAK3 JH1:GST(每孔100 ng)在室温下温育30分钟，然后加入HRP结合的PY20抗磷酸酪氨酸抗体(ICN)，然后通过TMB(3,3’,5,5’-四甲基联苯胺)电泳。使用 ELISA法测定酪氨酸激酶催化活性，而通过放射性酶实验测定丝/苏氨酸激酶。

细胞实验

Cell lines: 人类T 细胞

Concentrations: 0-4000 nM

Incubation Time: 4天

Method: 为了测量 IL-2依赖的增殖，分离的淋巴细胞按1-2 × 106/mL密度再悬浮在完全RPMI培养基(RPMI 1640含 10% (w/v)胎牛血清(FCS), 1%(w/v) 青霉素和链霉素 )中。加入植物血细胞凝集素(PHA)，终浓度为10mg/mL, 培养物在37oC 下含 5% (v/v) CO2 湿润孵育器中温育3天，用于上调IL-2R 和 JAK3 表达。在有或无CP-690,550 时，加入 IL-2 (200U/mL), 细胞在 37oC下含 5% (v/v) CO2湿润孵育器中温育，72小时后加入50 mL 3H-胸甘(5mCi/mL)。实验板再温育18小时，使用 96孔收集器收集，然后在闪烁计数器中计数。HUO3细胞培养在含粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的培养基中，人包皮成纤维细胞培养在含10% 胎牛血清的培养基中。在新鲜培养的细胞中加入CP-690550，培养4天。在培养期的最后18小时，加入3 H胸甘。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: DBA/2 和 C57/BL6 小鼠

Formulation: CP-690550 溶于PEG300

Dosages: 0-136 ng/mL

Administration: 渗透微泵输入

(Only for Reference)

参考文献

[1] Changelian PS, et al, Science, 2003, 302(5646), 875-878.

[2] Kdlacz E, et al, Am J Transplant, 2004, 4(1), 51-57.

[3] Kudlacz E, et al, Eur J harmacol, 2008, 582(1-2), 154-161.

[4] Yoshida H, et al, Biochem Biophys Res Commun, 2012, 418(2), 234-240.

[5] Borie DC, et al, Transplantation, 2005, 80(12), 1756-1764.

[6] Kudlacz E, et al. Am J Transplant, 2004, 4(1), 51-57.