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Retinoic Acid

维甲酸

品牌
J&K
CAS
302-79-4
货号
961027
规格纯度
98.5%, RAR核受体的天然激动剂, 对RARα/β/γ的IC50为14 nM, 与 PPARβ/δ 结合的Kd值为17 nM
参考价格
99 *本价格含增值税费
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服务
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数量
-+
产品名称:
302-79-4
Retinoic Acid
维甲酸
all-trans-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic Acid, Vitamin A Acid
3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯)-2,4,6,8-全反式壬四烯酸, 维他命A酸
产品介绍:

基本信息

分子式C20H28O2
分子量300.44
熔点180-181
MDL编码MFCD00001551
Beilstein2057223
Merck14,8165
EINECS 编号206-129-0
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Tretinoin,是 Retinoic acid receptor (RAR) 和Retinoid X receptor (RXR)的配体,作用于急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞,诱导粒细胞分化和凋亡。

靶点(IC50 & Targe)

RAR

体外研究

Tretinoin通过增加过氧化氢酶活性和还原型谷胱甘肽含量,防止培养的人肾小球系膜细胞中H2O2的细胞毒性,其随剂量和时间改变。Tretinoin培育的系膜细胞导致过氧化氢酶mRNA和γ-谷酰基-半胱氨酸合成酶(催化亚基) mRNA水平增加,后者在还原型谷胱甘肽从头合成中是限速步骤。[1] Tretinoin上调人瘢痕疙瘩衍生的成纤维细胞中基质金属蛋白酶-13和基质金属蛋白酶-8. [2]

体内研究

Tretinoin处理的老年雄性Fischer 344大鼠肾皮质中蛋白质含量比对照组老年大鼠低30%,这种作用可能依赖于对肿瘤坏死因子-β1(一种matrigenic细胞因子)和骨桥蛋白(一种具有细胞吸附和趋药性的蛋白质)表达的抑制。[1]在无毛小鼠真皮结缔组织,Tretinoin能够防止主要类固醇引起的生物力学改变,其有助于萎缩。[3]在豚鼠体内,Tretinoin与imiquimod结合导致组织病理学上的纹身褪色和色素间隙适度。[4]在45 CD-1小鼠的皮肤切口上,Tretinoin增加成纤维细胞的分化,但是胶原蛋白的产生量减少。[5]

参考文献

[1] Manzano VM, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1999, 289(1), 123-132.

[2] Uchida G, et al. Exp Dermatol, 2003, 12 ,Suppl 2, 35-42.

[3] Schwartz E, et al. J Invest Dermatol, 1994, 102(2), 241-246.

[4] Solis RR, et al. Dermatol Surg, 2002, 28(1), 83-6, discussion 86-87.

[5] Muehlberger T, et al. J Am Acad Dermatol, 2005, 52(4), 583-5

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H411
防范说明P301+P312+P330
WGK2
RTECSVH6475000
TSCA

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