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MID-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MID-1图片
CAS NO:312608-54-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
MID-1 是一种MG53-IRS-1(Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,从而导致 IRS-1 表达水平升高,胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
生物活性

MID-1 is a disruptor ofMG53-IRS-1(Mitsugumin 53-insulin receptor substrate-1) interaction. MID-1 disrupts molecular association of MG53 with IRS-1 and abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in skeletal muscle, leading to elevated IRS-1 expression level and increasedinsulinsignaling and glucose uptake[1].

体外研究
(In Vitro)

MID-1 (5 μM; 24 h) increases the IRS-1 expression level in skeletal muscle by disrupting the MG53-IRS-1 interaction[1].
MID-1 (10 μM; 12 h) reduces the luciferase activity in HEK 293 cell line expressing NLUC-IRS-1 and CLUC-C14A[1].
MID-1 (1-20 μM; 12 h) disrupts the MG53-IRS-1 interaction but not MG53-FAK interaction in HEK 293 cells[1].
MID-1 (0.1-10 μM; 4-24 h) abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in HEK 293 cells[1].
MID-1 (5-10 μM; 24 h) increases insulin signaling and insulin-elicited glucose uptake in C2C12 myotubes[1].
MID-1 (5-10 μM; 24 h) enhances skeletal myogenesis[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:C2C12 myotubes
Concentration:5 μM
Incubation Time:24 h
Result:Increased the IRS-1 protein level.
体内研究
(In Vivo)

MID-1 does not have good pharmacokinetics in vivo[1].

分子量

293.30

性状

Solid

Formula

C12H11N3O4S

CAS 号

312608-54-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 31.25 mg/mL(106.55 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4095 mL17.0474 mL34.0948 mL
5 mM0.6819 mL3.4095 mL6.8190 mL
10 mM0.3409 mL1.7047 mL3.4095 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.09 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (7.09 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。