MID-1 是一种MG53-IRS-1(Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,从而导致 IRS-1 表达水平升高,胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
生物活性 | MID-1 is a disruptor ofMG53-IRS-1(Mitsugumin 53-insulin receptor substrate-1) interaction. MID-1 disrupts molecular association of MG53 with IRS-1 and abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in skeletal muscle, leading to elevated IRS-1 expression level and increasedinsulinsignaling and glucose uptake[1]. |
体外研究 (In Vitro) | MID-1 (5 μM; 24 h) increases the IRS-1 expression level in skeletal muscle by disrupting the MG53-IRS-1 interaction[1]. MID-1 (10 μM; 12 h) reduces the luciferase activity in HEK 293 cell line expressing NLUC-IRS-1 and CLUC-C14A[1]. MID-1 (1-20 μM; 12 h) disrupts the MG53-IRS-1 interaction but not MG53-FAK interaction in HEK 293 cells[1]. MID-1 (0.1-10 μM; 4-24 h) abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in HEK 293 cells[1]. MID-1 (5-10 μM; 24 h) increases insulin signaling and insulin-elicited glucose uptake in C2C12 myotubes[1]. MID-1 (5-10 μM; 24 h) enhances skeletal myogenesis[1].
Western Blot Analysis[1] Cell Line: | C2C12 myotubes | Concentration: | 5 μM | Incubation Time: | 24 h | Result: | Increased the IRS-1 protein level. |
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体内研究 (In Vivo) | MID-1 does not have good pharmacokinetics in vivo[1].
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 31.25 mg/mL(106.55 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 3.4095 mL | 17.0474 mL | 34.0948 mL | 5 mM | 0.6819 mL | 3.4095 mL | 6.8190 mL | 10 mM | 0.3409 mL | 1.7047 mL | 3.4095 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 2.08 mg/mL (7.09 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (7.09 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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