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NVP-ACC789
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NVP-ACC789图片
CAS NO:300842-64-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
ACC-789
ZK202650
产品介绍
NVP-ACC789 是 人VEGFR-1VEGFR-2(鼠VEGFR-2),VEGFR-3PDGFR-β的抑制剂,IC50值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。
生物活性

NVP-ACC789 is an inhibitor of humanVEGFR-1,VEGFR-2(mouseVEGFR-2),VEGFR-3andPDGFR-βwithIC50s of 0.38, 0.02 (0.23), 0.18, 1.4 μM, respectively.

IC50& Target[1]

VEGFR-2

0.02 μM (IC50)

VEGFR-1

0.38 μM (IC50)

mVEGFR-2

0.23 μM (IC50)

VEGFR-3

0.18 μM (IC50)

PDGFR-β

1.4 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

The enzymatic kinase assays demonstrate that NVP-ACC789 is an inhibitor of human VEGFR-1, VEGFR-2 (mouse VEGFR-2), VEGFR-3 and PDGFR-β with IC50s of 0.38, 0.02 (0.23), 0.18, 1.4 μM, respectively. In VEGF-treated cultures, addition of the VEGFR-2 inhibitor NVP-ACC789 reduces BME cell number to baseline levels from 1 μM. Likewise, bFGF-induced BME cell proliferation is reduced markedly by NVP-ACC789 from 1 to 10 μM, without however reaching basal levels. NVP-ACC789 is found to be a potent inhibitor of VEGF-induced HUVE cell proliferation with an IC50of 1.6 nM. NVP-ACC789 also completely inhibits VEGF-induced BME and BAE cell invasion and VEGF-C-induced BAE cell invasion. The inhibition is dose-dependent in both cell types with a maximal effect from 1 μM[1].

体内研究
(In Vivo)

NVP-ACC789 which is given in daily oral doses for 6 days blocks VEGF-induced angiogenesis in a dose-dependent manner. NVP-ACC789 also inhibits the response to bFGF to some extent, but the dose-response curve is not linear for NVP-ACC789[1].

分子量

405.29

性状

Solid

Formula

C21H17BrN4

CAS 号

300842-64-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(61.68 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4674 mL12.3368 mL24.6737 mL
5 mM0.4935 mL2.4674 mL4.9347 mL
10 mM0.2467 mL1.2337 mL2.4674 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。