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CSRM617
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CSRM617图片
CAS NO:787504-88-5
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
CSRM617 是转录因子ONECUT2(OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中Kd为7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
生物活性

CSRM617 is a selective small-molecule inhibitor ofthe transcription factor ONECUT2(OC2, a master regulator of androgen receptor) with aKdof 7.43 uM in SPR assays, binding to OC2-HOX domain directly. CSRM617 inducesapoptosisby appearance of cleaved Caspase-3 andPARP. CSRM617 is well tolerated in the prostatecancermouse model[1]

体外研究
(In Vitro)

CSRM617 (0.01-100 μM; 48 hours) inhibits cell growth in several PC cell lines: PC-3, 22RV1, LNCaP, C4-2 cells[1].
CSRM617 (10-20 μM; 48 hours) induces apoptosis in 22Rv1 cells results in cell death in a concentration-dependent fashion[1].
CSRM617 (20 μM; 72 hours) induces apoptosis in 22Rv1 cells by appearance of cleaved Caspase-3 and PARP[1].

分子量

255.23

Formula

C10H13N3O5

CAS 号

787504-88-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.