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Liquiritigenin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Liquiritigenin图片
CAS NO:578-86-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
甘草素
4',7-Dihydroxyflavanone
产品介绍
Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮,它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂,用于活化ERE tk-Luc的EC50值为36.5 nM。
生物活性

Liquiritigenin, a flavanone isolated fromGlycyrrhiza uralensis, is a highly selectiveestrogen receptorβ (ERβ) agonist with anEC50of 36.5 nM for activation of the ERE tk-Luc.

IC50& Target

EC50: 36.5 nM (activation of the ERE tk-Luc)[1]

体外研究
(In Vitro)

Liquiritigenin produces a dose-response activation of ERE tk-Luc in the U2OS cells transfected with ERβ, but not ERα. Liquiritigenin produces a dose-dependent activation and a time-dependent increase of the CECR6, NKG2E and NKD with ERβ but not with ERα. The ERβ-selectivity of liquiritigenin is due to the selective recruitment of the coactivator steroid receptor coactivator-2 to target genes. Liquiritigenin exhibits similar binding affinities for ERα and ERβ, and causes the recruitment of SRC-2 to target genes selectively in ERβ cells[1]. Pretreatment of MC3T3-E1 cells with liquiritigenin prevents the MG-induced cell death and production of protein adduct, intracellular reactive oxygen species, mitochondrial superoxide, cardiolipin peroxidation, and TNF-α in osteoblastic MC3T3-E1 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

In a mouse xenograph model, liquiritigenin does not stimulate uterine size or tumorigenesis of MCF-7 breast cancer cells[1]. Treatment with liquiritigenin significantly reduces the concentrations of pro-inflammatory cytokines including interleukin (IL)-6, IL-1β and tumor necrosis factor (TNF)-α in serum and hippocampus[3].

分子量

256.25

性状

Solid

Formula

C15H12O4

CAS 号

578-86-9

中文名称

甘草素

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavonones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Glycyrrhiza uralensisFisch.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(487.80 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9024 mL19.5122 mL39.0244 mL
5 mM0.7805 mL3.9024 mL7.8049 mL
10 mM0.3902 mL1.9512 mL3.9024 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 24.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 24.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 24.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。