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Prinaberel
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Prinaberel图片
CAS NO:524684-52-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
普林贝瑞
ERB-041
产品介绍
Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,对人,大鼠和小鼠 ERβ 的IC50分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂,可通过抑制WNT/β-catenin信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
生物活性

Prinaberel (ERB-041) is a potent and selectiveestrogen receptor(ER) βagonist withIC50s of 5.4, 3.1 and 3.7 nM for human, rat and mouseERβ, respectively. Prinaberel displays >200-fold selectivity forERβoverERα. Prinaberel is a potent skincancerchemopreventive agent that acts by dampening theWNT/β-cateninsignaling pathway. Prinaberel induces ovariancancerapoptosis[1][2][3].

IC50& Target

hERβ

5.4 nM (IC50)

rat ERβ

3.1 nM (IC50)

mouse ERβ

3.7 nM (IC50)

hERα

1200 nM (IC50)

mouse ERα

750 nM (IC50)

rat ERα

620 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Prinaberel (ERB-041) (0-60 μM; 24 hours) treatment of human SCC cells induces cell differentiation, cell cycle arrest and reduces colony formation[2].
Prinaberel shows a marked reduction in the expression of inflammation regulatory proteins such as p-NFκBp65, iNOS and COX-2 in A431 cells. Prinaberel diminishes phosphorylated-PI3K and -AKT, which is associated with the enhancement in E-cadherin expression and reduction in migration of A431 cells[2].
Prinaberel (0.01-10 μM) inhibits cell proliferation in a dose- and time-dependent manner[3].
Prinaberel (10 μM; 48 hours) promotes ovarian cancer (SKOV-3 cells) apoptosis[3].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:A431 cells
Concentration:0, 20, 40 and 60 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Reduction in the expression of G1 cyclins (D1, D2 and D3) and CDK4.

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line:SKOV-3, A2780CP or OVCAR-3 cells
Concentration:0.01, 0.1 and 10 μM
Incubation Time:24-48 hours
Result:Showed significantly inhibitory effect on cell proliferation.
体内研究
(In Vivo)

Prinaberel (2mg/mouse; topically; 30 min prior to UVB irradiation for 30 weeks) suppresses development of squamous cell carcinoma in SKH-1 hairless mice[2].
Prinaberel reduces proliferation and angiogenesis and induces apoptosis in UVB-induced skin tumors. Prinaberel suppresses pro-inflammatory signaling pathway in UVB-induced skin tumors. Prinaberel diminished tumor invasiveness via PI3K-AKT pathway and WNT signaling[2].

Animal Model:Six- to eight-weeks-old SKH-1 hairless female mice[2]
Dosage:2 mg/mouse in 200μl ethanol
Administration:Topically; 30 min prior to UVB (180mJ/cm2) irradiation for 30 weeks
Result:Diminished UVB-induced skin tumor development in SKH-1 hairless mice.
Clinical Trial
分子量

271.24

性状

Solid

Formula

C15H10FNO3

CAS 号

524684-52-4

中文名称

普林贝瑞

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 40 mg/mL(147.47 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6868 mL18.4339 mL36.8677 mL
5 mM0.7374 mL3.6868 mL7.3735 mL
10 mM0.3687 mL1.8434 mL3.6868 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (18.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (18.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 5 mg/mL (18.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (18.43 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (18.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (18.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。