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Gypenoside XVII
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Gypenoside XVII图片
CAS NO:80321-69-3
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
七叶胆苷XVII
Gynosaponin S
产品介绍
Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。
生物活性

Gypenoside XVII, a novel phytoestrogen belonging to the gypenosides, can activateestrogen receptors.

IC50& Target

Estrogen receptor[1]

体外研究
(In Vitro)

The ability of Gypenoside XVII (GP-17) to prevent Ox-LDL-induced cytotoxicity is detected by cell viability assays. Gypenoside XVII does not demonstrate any cytotoxicity in HUVECs. Gypenoside XVII can protect HUVECs against Ox-LDL-induced apoptosis. Gypenoside XVII dose-dependently mitigates the toxic effect of Ox-LDL on HUVEC viability. The viability of HUVECs is significantly higher than that of other groups at 50 μg/mL Gypenoside XVII[1].

体内研究
(In Vivo)

Body weights are measured as physical measures of hormone bioactivity. Mean body weights are significantly higher in every group compared to that of the control, but there is no significant difference in body weight between the different treatments during the 10-week feeding. The mouse plasma lipid levels are also measured at the end of 10 weeks of a high-fat diet. Circulating levels of total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) are significantly increased in the treated groups of ApoE-/-mice compared with those of the C57BL/6J control group; Gypenoside XVII (GP-17) and Probucol treatment substantially decreases both of these parameters relative to those of the ApoE-/-model group[1].

分子量

947.15

性状

Solid

Formula

C48H82O18

CAS 号

80321-69-3

中文名称

七叶胆苷 XVII;绞股蓝皂苷 XVII

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Cucurbitaceae
  • Gynostemma pentaphyllum(Thunb.) Makino
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(105.58 mM)

H2O : 41.67 mg/mL(44.00 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.0558 mL5.2790 mL10.5580 mL
5 mM0.2112 mL1.0558 mL2.1116 mL
10 mM0.1056 mL0.5279 mL1.0558 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (26.39 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。