P7C3-A20 is a derivative of P7C3 with potent proneurogenic and neuroprotective activity. P7C3-A20 exerts an antidepressant-like effect. P7C3-A20 can cross the blood-brain barrier and therefore has the potential for brain injury treatment^[1][2][3].

P7C3-A20 (10-100 μM; 8 hours; PC12 cells) treatment alleviates oxygen-glucose deprivation (OGD)-induced cytotoxicity in PC12 cells^[1].
P7C3-A20 (40-100 μM; 8 hours; PC12 cells) treatment alleviates OGD-induced apoptosis in PC12 cells^[1].

P7C3-A20 (5-10 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 7 days; Sprague-Dawley rats) treatment reduces infarct volume; reverses cell loss in the cortex and hippocampus and improves motor function without causing neurotoxicity in HI model rats. P7C3-A20 prevents HI-induced neuronal injury via activation of the PI3K/AKT/GSK3β signaling pathway^[1].

506.21

Solid

C₂₂H₁₉Br₂FN₂O

1235481-90-9

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 100 mg/mL(197.55 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 3.85 mg/mL (7.61 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 3.85 mg/mL (7.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 38.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。