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S07-2001
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
S07-2001图片
CAS NO:1197904-57-6
包装与价格:
包装价格(元)
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250mg电议
500mg电议

产品介绍
S07-2001 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)抑制剂,IC50为 2.08 μM。S07-2001 增强了Doxorubicin 抑制癌细胞的活性。S07-2001 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
生物活性

S07-2001 is a potent and selectivealdo-keto reductase 1C3 (AKR1C3)inhibitor with anIC50value of 2.08 μM. S07-2001 enhances the activity of Doxorubicin againstcancercells. S07-2001 has potential as a chemotherapeutic potentiator forcancer drug resistance[1].

IC50& Target

AKR1C3[1]

体外研究
(In Vitro)

S07-2001 (50 μM) reduces 27% of MCF-7 cell viability administrated with Doxorubicin[1].

分子量

335.38

Formula

C15H17N3O4S

CAS 号

1197904-57-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.