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(S)-10-Hydroxycamptothecin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(S)-10-Hydroxycamptothecin图片
CAS NO:19685-09-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
10-羟基喜树碱
10-HCPT
10-Hydroxycamptothecin
产品介绍
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡,并可用于肝癌,胃癌,结肠癌和白血病的研究。
生物活性

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) is aDNAtopoisomeraseIinhibitor of isolated from the Chinese plantCamptotheca accuminata. (S)-10-Hydroxycamptothecin exhibits a remarkableapoptosis-inducing effect. (S)-10-Hydroxycamptothecin has the potential for hepatoma, gastric carcinoma, coloncancerand leukaemia treatment[1][2][3][4].

IC50& Target[1][3]

Topoisomerase I

 

体外研究
(In Vitro)

(S)-10-Hydroxycamptothecin (5-20 μg/L; 6 days; Hep G2 cells) treatment results in the cell cycle arrest at G2/M phase[2].
(S)-10-Hydroxycamptothecin induces differentiation, down-regulates nuclear antigen (PCNA) and up-regulates wild-type protein p53 in Hep G2 cells[2].
(S)-10-Hydroxycamptothecin inhibits L1210 leukemia cells with an IC50of 1.15 μM[1].

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line:Hep G2 cells
Concentration:5 μg/L, 10 μg/L, 20 μg/L
Incubation Time:6 days
Result:Hep G2 cells were mainly arrested at G2/M phase.
体内研究
(In Vivo)

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-Hydroxycamptothecin) against L1210 leukemia in mice is tested. At the optimal dose (15 mg/kg), (S)-10-Hydroxycamptothecin has a 71% increase in life span (ILS)[1].

分子量

364.35

性状

Solid

Formula

C20H16N2O5

CAS 号

19685-09-7

中文名称

10-羟基喜树碱;(S)-10-羟基喜树碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Quinoline Alkaloids
  • Alkaloids
  • Pyrrole Alkaloids
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Nyssaceae
  • Camptotheca acuminataDecne.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(137.23 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7446 mL13.7231 mL27.4461 mL
5 mM0.5489 mL2.7446 mL5.4892 mL
10 mM0.2745 mL1.3723 mL2.7446 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.86 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.86 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.86 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.86 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。