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Trigonelline
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Trigonelline图片
CAS NO:535-83-1
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
胡芦巴碱
Trigenolline
产品介绍
Trigonelline 是一种存在于葫芦巴中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline 是一种有效的Nrf2抑制剂,可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性,从而增强胰腺癌细胞凋亡。
生物活性

Trigonelline, an alkaloid with potential antidiabetic activity, is present inTrigonella foenum-graecumL. Trigonelline is an efficientNrf2inhibitor capable of blocking Nrf2-dependentproteasomeactivity and therebyapoptosisprotection in pancreaticcancercells.

体外研究
(In Vitro)

It is found that Trigonelline (TG) significantly rescues the morphology of the H9c2 cells. Treatment of cells with Trigonelline attenuates H2O2induced cell deaths and improves the antioxidant activity. In addition, Trigonelline regulates the apoptotic gene caspase-3, caspase-9 and anti-apoptotic gene Bcl-2, Bcl-XL during H2O2induced oxidative stress in H9c2 cells. For evident, flow cytometer results also confirms that Trigonelline significantly reduces the H2O2induced necrosis and apoptosis in H9c2 cells. However, further increment of Trigonelline concentration against H2O2can induce the necrosis and apoptosis along with H2O2[1].

体内研究
(In Vivo)

Trigonelline decreases bone mineralization and tends to worsen bone mechanical properties in streptozotocin-induced diabetic rats. In nicotinamide/streptozotocin-treated rats, Trigonelline significantly increases bone mineral density (BMD) and tends to improve cancellous bone strength. Trigonelline differentially affects the skeletal system of rats with streptozotocin-induced metabolic disorders, intensifying the osteoporotic changes in streptozotocin-treated rats and favorably affecting bones in the non-hyperglycemic (nicotinamide/streptozotocin-treated) rats[2].

分子量

137.14

性状

Solid

Formula

C7H7NO2

CAS 号

535-83-1

中文名称

胡芦巴碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Pyridine Alkaloids
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Trigonella foenum-graecumLinn.
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 7.14 mg/mL(52.06 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM7.2918 mL36.4591 mL72.9182 mL
5 mM1.4584 mL7.2918 mL14.5836 mL
10 mM0.7292 mL3.6459 mL7.2918 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL (5.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL (5.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL (5.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。