Neobavaisoflavone,是一种从Psoralea corylifolia的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。
生物活性 | Neobavaisoflavone, a flavonoid, is isolated from the seeds ofPsoralea corylifolia. Neobavaisoflavone exhibits anti-inflammatory, anti-cancer and anti-oxidation activities. Neobavaisoflavone inhibitsDNA polymeraseat moderate to high concentrations. Neobavaisoflavone also inhibits platelet aggregation[1][2][3][4][5]. |
IC50& Target | |
体外研究 (In Vitro) | Neobavaisoflavone (1-50 μM; 20 h) decreases NO (ED50=25 μM) and cytokine (ED50s=23.11, 5.03, 5.23, 5.26 and 18.80 μM for IL-1β, IL-6, IL-12p40, IL-12p70 and TNF-α, respectively) production in LPS plus IFN-γ-stimulated RAW264.7 macrophages[1]. Neobavaisoflavone (1-100 μM; 30 min) decreases the chemiluminescence in PMA-stimulated RAW264.7 macrophages, with an ED50of 19.94 μM in activated RAW264.7 cells[1]. Neobavaisoflavone (1-100 μM); 20 h) has no effect on the viability and is not toxic to RAW264.7 cells[1]. Neobavaisoflavone (20-50 μM; 48 h) inhibits prostate cancer cell proliferation by inducing cytotoxicity and apoptosis in a dose-dependent manner[2]. Neobavaisoflavone (2-8 μM; 7 d) inhibits RANKL‐mediated osteoclastogenesis in bone marrow monocytes (BMMCs) and RAW264.7 cells dose dependently at the early stage[3].
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体内研究 (In Vivo) | Neobavaisoflavone (30 mg/kg; i.p. for 6 weeks) inhibits osteoclastogenesis, promotes osteogenesis and ameliorates bone loss in ovariectomized mice[3].
Animal Model: | C57BL/6 female mice (8 weeksd; 20-25 g) were removed bilateral ovaries[3] | Dosage: | 30 mg/kg | Administration: | I.p. for 6 weeks | Result: | Attenuated bone loss by inhibiting osteoclast activation and promoting osteogenesis in ovariectomized mice. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | |
来源 | - Plants
- Leguminosae
- Psoralea corylifoliaL.
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 31 mg/mL(96.17 mM) *"≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液 1 mM | 3.1022 mL | 15.5111 mL | 31.0222 mL | 5 mM | 0.6204 mL | 3.1022 mL | 6.2044 mL | 10 mM | 0.3102 mL | 1.5511 mL | 3.1022 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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