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alpha-Cyperone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
alpha-Cyperone图片
CAS NO:473-08-5
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
α-Cyperone
(+)-α-Cyperone
产品介绍
alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。
生物活性

alpha-Cyperone (α-Cyperone) is associated with the down-regulation ofCOX-2,IL-6, Nck-2, Cdc42 and Rac1, resulting in reduction of inflammation, which would be highly beneficial for treatment of inflammatory diseases such as AD.

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

The anti-inflammatory activity of alpha-Cyperone (α-Cyperone) is associated with the down-regulation of COX-2 and IL-6 via the negative regulation of the NFκB pathway in LPS-stimulated RAW 264.7 cells[1].
alpha-Cyperone (α-Cyperone) binds and interacts with tubulin and is capable of distinctly destabilizing microtubule polymerization. The effect of this interaction could result in reduction of inflammation which would be highly beneficial for treatment of inflammatory diseases such as AD. One microliter of alpha-Cyperone was dissolved in DMSO (1:1 v/v) and it was further diluted in double distilled water (ddH2O) to a final volume of 20 microliter[2].

分子量

218.33

性状

Liquid

Formula

C15H22O

CAS 号

473-08-5

中文名称

α-香附酮

结构分类
  • Terpenoids
  • Sesquiterpenes
来源
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
4°C2 years

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 140 mg/mL(641.23 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL(458.02 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic)(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.5802 mL22.9011 mL45.8022 mL
5 mM0.9160 mL4.5802 mL9.1604 mL
10 mM0.4580 mL2.2901 mL4.5802 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 3.5 mg/mL (16.03 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 3.5 mg/mL (16.03 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 3.5 mg/mL (16.03 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 3.5 mg/mL (16.03 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (16.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (16.03 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。