Tebentafusp (IMCgp100) is a bispecific fusion protein to targetgp100peptide-HLA-A*02:01 (a melanoma-associated antigen). Tebentafusp guides T cells to killgp100-expressing tumor cells via a high affinity T-cell receptor (TCR) binding domain and an anti-CD3 T-cell engaging domain. Tebentafusp leads to inflammatory cytokines and cytolytic proteins production, resulting in the direct lysis of tumour cells^[1][2].

Tebentafusp 是一种识别由 HLA-A*0201 表达的黑色素瘤特异性蛋白 gp100 衍生的肽的ImmTAC^[3]。
Tebentafusp (31 pM, 82 pM 和131 pM; 16 h) 刺激 PBMC 对 Mel526 细胞而不是 gp100 阴性 A375 细胞的细胞毒性脱颗粒活性^[3]。
Tebentafusp (100 pM; 0-50h) 介导 CD8⁺T 细胞 (虽然存在调节性 T 细胞) 的杀伤，表现在40-48小时内 caspase 3/7 的激活^[3]。
Tebentafusp (100 pM; 0-80 h) 触发 CD4⁺T 细胞亚群对黑素瘤细胞的细胞溶解^[3]。
Tebentafusp (1, 12, 31, 82 和131 pM; 24 h 或 96 h) 增加颗粒酶 B 的含量，并诱导 CD4⁺和 CD8⁺细胞广泛释放细胞因子和趋化因子^[3]。

Tebentafusp (10 μg/kg; 静脉注射) 在小鼠黑色素瘤模型中抑制肿瘤的生长^[4]。

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