L-165041

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L-165041

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

79558-09-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

L-165041 是一种细胞渗透的PPARδ激动剂，对 PPARδ 和 PPARγ 的K_i值分别为 6 nM 和约 730 nM，可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。

生物活性

L-165041 is a cell permeablePPARδagonist, withK_is of 6 nM and appr 730 nM forPPARδandPPARγ, respectively, and induces adipocyte differentiation in NIH-PPARδ cells.

IC₅₀& Target

PPARδ

6 nM (Ki)

PPARγ

730 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

L-165041 is a PPARδ agonist, with K_is of 6 nM and appr 730 nM for PPARδ and PPARγ, respectively^[1]. L-165041 (1 or 5 μM) inhibits VEGF-induced endothelial cells (ECs) proliferation and migration. L-165041 negatively affects cell cycle progression in VEGF-activated human umbilical vein ECs (HUVECs). L-165041 (10 μM)inhibits PPARδ-independent, VEGF-induced angiogenesis^[2]. PPARδ ligand L-165041 inhibits PDGF-induced rVSMC proliferation and migration. With 1 h of L-165041 pretreatment, PDGF-induced cellular migration is inhibited. L-165041 (10 μM) significantly suppresses S phase transition induced by PDGF^[4].

体内研究
(In Vivo)

L-165041 (5 mg/kg/day, i.p.) significantly lowers the formation of lipid droplets in mice. L-165041 markedly reduces the level of both the hepatic cholesterol and triglycerides in mice. L-165041 increases mRNA expression levels of PPARδ compared to the vehicle group. Lipoprotein lipase (LPL) expression in L-165041-treated mice is significantly higher than that in the vehicle group^[3].

分子量

402.44

性状

Solid

Formula

C₂₂H₂₆O₇

CAS 号

79558-09-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(124.24 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.4848 mL	12.4242 mL	24.8484 mL
5 mM	0.4970 mL	2.4848 mL	4.9697 mL
10 mM	0.2485 mL	1.2424 mL	2.4848 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。