MA-0204 is a potent, highly selective and orally available peroxisome proliferator activated receptor δ (PPARδ) modulator withEC₅₀s of 0.4 nM, 7.9 nM and 10 nM for human, mouse and ratPPARδ, respectively. Potential treatment for Duchene Muscular Dystrophy (DMD)^[1].

MA-0204 is >10,000-fold selective for activation of PPARδ over PPARα and PPARγ receptors. MA-0204 exhibits high protein binding to mouse plasma, good permeability and low potential for efflux. C^[1].

MA-0204 (1.2-12 nM) improves fatty acid oxidation in DMD patient muscle myoblasts mice^[1].

MA-0204 (0.04-40 nM) engages target gene expression in DMD patient muscle myoblasts^[1].

PPARδ (30, 100 mg/kg) increases target gene transcription in the muscle^[1].

476.49

Solid

C₂₅H₂₇F₃N₂O₄

2095128-17-7

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 43.33 mg/mL(90.94 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 2.17 mg/mL (4.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.17 mg/mL (4.55 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.55 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (4.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。