ST 1535

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ST 1535

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

496955-42-1

包装与价格：

包装	价格(元)
100mg	电议
250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

ST 1535 是一种有效的口服活性A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 具有抗帕金森病活性和抗震颤作用。ST 1535 具有帕金森病研究的潜力。

生物活性

ST 1535 is a potent and orally activeA2Aadenosine receptorantagonist. ST 1535 shows antiparkinsonian activity and antitremorigenic effects. ST 1535 has the potential for the research of Parkinson’s disease^[1]^[2].

IC₅₀& Target^[1]

A2a adenosine receptor

体外研究
(In Vitro)

ST 1535 (0-1000 nM) 抑制 CHO 细胞中forskolin(HY-15371) 诱导的 cAMP 的形成，对 hA1, hA2A, hA2B, hA3 的 IC₅₀值分别为 510, 353, 950, >1000 nM^[1]。

体内研究
(In Vivo)

ST 1535 (0, 5, 10 mg/kg; 口服) 拮抗 A2A 腺苷激动剂CGS 21680(HY-13201) (i.c.v.) 诱发的僵直症^[1]。
ST 1535 (10、20、40 mg/kg；腹腔注射) 增加在大鼠中l-DOPA(HY-N0304) 引起的对侧转动次数^[2]。

Animal Model:	5-6 weeks CD1 male mice^[1]
Dosage:	0, 5, 10 mg/kg
Administration:	P.o.
Result:	Antagonized catalepsy induced by i.c.v. administration with the A2A adenosine agonist CGS 21680.

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats^[2]
Dosage:	10, 20, 40 mg/kg
Administration:	I.p.
Result:	Significantly increased the number of contralateral turns induced by l-DOPA (3 mg/kg i.p.) at 20 and 40 mg/kg.

分子量

272.31

Formula

C₁₂H₁₆N₈

CAS 号

496955-42-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.