NLRP3-IN-2

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NLRP3-IN-2

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

16673-34-0

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物，可抑制心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且不影响代谢。

生物活性

NLRP3-IN-2, an intermediate substrate in the synthesis of glyburide, inhibits the formation of theNLRP3inflammasome in cardiomyocytes and limits the infarct size following myocardial ischemia/reperfusion in the mouse, without affecting glucose metabolism^[1].

体内研究
(In Vivo)

NLRP3-IN-2 is well tolerated with no effects on the glucose levels in vivo^[1].
NLRP3-IN-2 (100 mg/kg) treatment in a model of AMI due to ischemia+reperfusion significantly inhibits the activity of inflammasome (caspase-1) in the heart by 90% (P<0.01) and reduced infarct size, measured at pathology (by >40%, P<0.01) and with troponin I levels (by >70%, P<0.01)^[1].

Animal Model:	Experimental acute myocardial infarction (AMI) model in mice^[1].
Dosage:	100 mg/kg.
Administration:	Intraperitoneal administration 30 minutes prior to surgery, then every 6 hours for 3 additional doses.
Result:	Led to a significant >90% reduction in caspase-1 activity (reflective of the formation of an active inflammasome) in the heart tissue measured 24 hours after ischemia. Led to a significant reduction in the infarct size measured with TTC (>40% reduction) or troponin I levels (>70% reduction) when compared with vehicle alone.

分子量

368.84

性状

Solid

Formula

C₁₆H₁₇ClN₂O₄S

CAS 号

16673-34-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(338.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.7112 mL	13.5560 mL	27.1120 mL
5 mM	0.5422 mL	2.7112 mL	5.4224 mL
10 mM	0.2711 mL	1.3556 mL	2.7112 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.64 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.64 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。