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STING agonist-4
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
STING agonist-4图片
CAS NO:2138300-40-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂,它的表观抑制常数IC50为 20 nM,STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。
生物活性

STINGagonist-4 is an stimulator of Interferon Genes (STING) receptor agonist with an apparent inhibitory constant (IC50) of 20 nM.STINGagonist-4 is a two symmetry-related amidobenzimidazole (ABZI)-based compound to create linked ABZIs (diABZIs) with enhanced binding toSTINGand cellular function[1].

IC50& Target

IC50: 20 nM (STING agonist-4)[1]

体外研究
(In Vitro)

STING agonist-4 (Compound 2) (0.3-30 μM; 2 hours) causes phosphorylation of IRF3 and STING that is inhibited by the TBK1 inhibitor BX795 and induces dose-dependent secretion of IFN-β with an EC50of 3.1 μM[1].
STING agonist-4 (Compound 2) (0.001 nM-1 μM) inhibits binding of full-length STING to the solid support with an apparent dissociation constant (Kd) of approximately 1.6 nM[1].
STING agonist-4 (Compound 2) (0-100 μM) is 18-fold more potent than cGAMP (an endogenous STING ligand), with an EC50of 53.9 μM[1].
STING agonist-4 (Compound 2) (3 μM; 4 hours) promotes production of interferon γ-induced protein 10 (IP-10), IL-6 and TNF-α by a mechanism that is dependent on STING-mediated activation of TBK1[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
Concentration:0.3 μM, 1 μM, 3 μM, 10 μM and 30 μM
Incubation Time:2 hours
Result:Caused phosphorylation of IRF3 and STING and induced secretion of IFN-β.
分子量

678.74

性状

Solid

Formula

C34H38N12O4

CAS 号

2138300-40-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL(14.73 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

*STING agonist-4 is usually formulated as a suspension.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.4733 mL7.3666 mL14.7332 mL
5 mM0.2947 mL1.4733 mL2.9466 mL
10 mM0.1473 mL0.7367 mL1.4733 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 1 mg/mL (1.47 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1 mg/mL (1.47 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1 mg/mL (1.47 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1 mg/mL (1.47 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。