Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化[5]。
| 生物活性 | Atracurium (BW-33A) besylate is a potent, competitive and non-depolarizingneuromuscular blockingagent. Atracurium besylate also is an AChR receptor antagonist. Atracurium besylate induces bronchoconstriction and neuromuscular blockade. Atracurium besylate promotes astroglial differentiation[1][2][3][4][5]. |
体外研究
(In Vitro) | Atracurium besylate (10 μM; 72 h) promotes astroglial but not neuronal differentiation in HSR040622 and HSR040821 cells[4].
Atracurium besylate (10 μM; 48 h) reduces tumor engraftment and increases survival of mice xenotransplanted with ex-vivo treated GSCs[4].
Atracurium besylate (2.4 μM; 120 min) induces a complete fade of the tetanic contraction while only slightly affected the twitch in rat extensor digitorum longus muscle cells[5].
Cell Proliferation Assay[4] | Cell Line: | glioblastoma stem (GSC) cells | | Concentration: | 3, 10, 20 μM | | Incubation Time: | 72 h | | Result: | Increased the percentage of GFP-positive cells in a dose-dependent manner from 5.3% in DMSO to 15.4%, 81.1%, and 86.8% in 3 μM, 10 μM, and 20 μM, respectively. |
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体内研究
(In Vivo) | Atracurium besylate (1, 5, 10, 20, 50 mg/kg; i.v.) induces bronchoconstriction in DBA/2 and SJL mice[2].
Atracurium besylate (4.8 mg/kg; i.v.) induces neuromuscular blockade in rats[3].
| Animal Model: | 5-12 weeks, 15-20 g male mice[2] | | Dosage: | 1, 5, 10, 20, 50 mg/kg | | Administration: | I.v. | | Result: | Induced bronchoconstriction and Atracurium-induced airway hyperresponsiveness in DBA/2 mice was eliminated in a dose-dependent manner by pretreatment with atropine or pancuronium. |
| Animal Model: | 290 ± 30 g Male Sprague±Dawley rats (60 mg/kg heat-killedCorynebacteriumparvumfor i.v.)[3] | | Dosage: | 4.8 mg/kg | | Administration: | I.v. | | Result: | Induced neuromuscular blockade inCorynebacteriumparvum-injected rats. |
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| Clinical Trial | |
| 分子量 | |
| 性状 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 中文名称 | |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(80.42 mM;Need ultrasonic) H2O : 33.33 mg/mL(26.80 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 | 1 mM | 0.8042 mL | 4.0210 mL | 8.0419 mL | | 5 mM | 0.1608 mL | 0.8042 mL | 1.6084 mL | | 10 mM | 0.0804 mL | 0.4021 mL | 0.8042 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (80.42 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.01 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.01 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.01 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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