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Adiphenine hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Adiphenine hydrochloride图片
CAS NO:50-42-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
盐酸阿地芬宁
产品介绍
Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,对α1α3β4α4β2α4β4IC50值分别为 1.9,1.8,3.7 和 6.3 μM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。
生物活性

Adiphenine hydrochloride is a non-competitive inhibitor ofnicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with anIC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM forα1,α3β4,α4β2, andα4β4, respectively. Adiphenine hydrochloride has anticonvulsant effects[1][2][3].

IC50& Target

IC50: 1.9 μM (α1 nAChR), 1.8 μM (α3β4 nAChR), 3.7 μM (α4β2 nAChR), 6.3 μM (α4β4 nAChR)[1]

体外研究
(In Vitro)

Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α1*-nAChR in a dose-dependent manner in TE671/RD cells, with an IC50of 1.9 μM[1].
Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α3α4*-nAChR in a dose-dependent manner in SH-SY5Y cells, with an IC50of 1.8 μM[1].
Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α4β2- and α4β4-nAChR in a dose-dependent manner in SH-EP1 cells, with IC50s of 3.7 and 6.3 μM, respectively[1].
Adiphenine (50-200 μM; 30-60 s) decreases the frequency of ACh-induced single-channel currents in HEK 293 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Adiphenine (i.p.) prevents the hindleg tonic-extensor component of maximal electroshock seizures (MES), with an ED50of 62 mg/kg in mice[3].

分子量

347.88

性状

Solid

Formula

C20H26ClNO2

CAS 号

50-42-0

中文名称

盐酸阿地芬宁;盐酸阿地芬尼;盐酸阿的芬宁;解痉素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(287.46 mM)

H2O : ≥ 50 mg/mL(143.73 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8746 mL14.3728 mL28.7455 mL
5 mM0.5749 mL2.8746 mL5.7491 mL
10 mM0.2875 mL1.4373 mL2.8746 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (9.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (9.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (9.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (9.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (9.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (9.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。