Pyrantel Pamoate

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Pyrantel Pamoate

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

22204-24-6

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
500mg	电议
1 g	电议
5 g	电议

产品名称

Pyrantel embonate

产品介绍

Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。

生物活性

Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) is an orally active anthelmintic and an agonist of thenicotinic acetylcholine receptor(nAChR). Pyrantel pamoate can cause spasmodic muscle paralysis in parasites. Pyrantel pamoate can be used in the study of parasitic infections such as ascariasis, hookworm infections, intestinal worms (pinworm infections), trichinosis and trichinosis^[1]^[2].

IC₅₀& Target

Parasites^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

Pyrantel pamoate (10 nM-10 μM; 72 h) shows good anti-A. suumand (0-168.2 M; 72 h) anti-N. americanusactivity^[1]^[2].

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	A. suum
Concentration:	10 nM-10 μM
Incubation Time:	72 h
Result:	InhibitedA. suumwith a pEC₅₀value of 7.24.

Cell Viability Assay^[2]

Cell Line:	N. americanus
Concentration:	0-168.2 M (0-100 μg/mL)
Incubation Time:	72 h
Result:	Inhibited third-stage larvae and adult ofN. americanuswith IC₅₀values of 2.0 and 7.6 mg/mL, respectively.

体内研究
(In Vivo)

Pyrantel pamoate (10 mg/kg; p.o.; single) reduces the worms inA. ceylanicum-infected hamsters, with the worm burden reduction of 87.2% and worm expulsion rate of 63.4%^[2].

Animal Model:	Male Syrian Golden hamsters (3-week-old;A. ceylanicum-infected)^[2].
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Oral administration; single.
Result:	Exhibited worm burden reduction and worm expulsion rates of 87.2% and 63.4%, respectively.

Clinical Trial

分子量

594.68

性状

Solid

Formula

C₃₄H₃₀N₂O₆S

CAS 号

22204-24-6

中文名称

双羟萘酸噻嘧啶；恩波酸噻嘧啶；抗虫灵；双羟萘酸喹嘧啶；双羟乃酸噻嘧啶

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 20.83 mg/mL(35.03 mM;ultrasonic and warming and heat to 70℃)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	1.6816 mL	8.4079 mL	16.8158 mL
5 mM	0.3363 mL	1.6816 mL	3.3632 mL
10 mM	0.1682 mL	0.8408 mL	1.6816 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。