Hexamethonium Bromide

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

55-97-0

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
500mg	电议
1 g	电议
5 g	电议
10 g	电议
50 g	电议

产品名称

六甲溴铵

产品介绍

Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。

生物活性

Hexamethonium Bromide is a non-selective ganglionicnicotinic-receptor antagonist (nAChR)antagonist, with mixed competitive and noncompetitive activity. Hexamethonium Bromide has anti-hypertensive activity. Hexamethonium Bromide attenuates sympathetic activity and blood pressure in spontaneously hypertensive animal models^[1]^[2]^[3]^[4].

IC₅₀& Target

nAChR^[1]

体外研究
(In Vitro)

Hexamethonium Bromide (100 μM; 60 minutes) abolishes epibatidine-induced depolarisations of smooth muscle cells^[1].
The α3β4α5 receptors have greater sensitivity to Hexamethonium Bromide than the other potential ganglionic models, α3β4, α3β2, and α3β2α5^[2].

体内研究
(In Vivo)

Hexamethonium Bromide (0.2-25 mg/kg; i.v.) significantly reduces the renal sympathetic nerve activity (RSNA), mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) in the Wistar rats and the spontaneously hypertensive rats (SHRs)^[4].
Hexamethonium Bromide (0.2-1.0 mg/kg; i.v.) treatments show no significant differences in the RSNA, MAP or HR between Wistar rats and SHRs^[4].
Hexamethonium Bromide (5.0-25 mg/kg; i.v.) results in a greater reduction in the RSNA and MAP in SHRs compared with Wistar rats^[4].

Animal Model:	Male normotensive Wistar rats (280-320 g), SHRs^[4]
Dosage:	0.2 mg/kg, 1.0 mg/kg, 5.0 mg/kg, 25 mg/kg
Administration:	Intravenous injection
Result:	Significantly reduced the RSNA, MAP and HR in the Wistar rats and the SHRs.

分子量

362.19

性状

Solid

Formula

C₁₂H₃₀Br₂N₂

CAS 号

55-97-0

中文名称

六甲溴铵；溴化六烃季铵；溴化己烷双铵；溴化六甲铵；溴化六甲双铵

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 100 mg/mL(276.10 mM)

DMSO : 16.67 mg/mL(46.03 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.7610 mL	13.8049 mL	27.6098 mL
5 mM	0.5522 mL	2.7610 mL	5.5220 mL
10 mM	0.2761 mL	1.3805 mL	2.7610 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (276.10 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。