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Pancuronium dibromide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pancuronium dibromide图片
CAS NO:15500-66-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
泮库溴铵
产品介绍
Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争nACh受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
生物活性

Pancuronium dibromide, a bis-quaternary steroid, is a neuromuscular relaxant. Pancuronium dibromide inhibits neuromuscular transmission by competing with acetylcholine for binding sites onnACh receptors. Pancuronium dibromide also inhibits cardiac muscarinic receptors and has a sympathomimetic action[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

The action of Pancuronium on transmembrane sodium conductance is investigated in dorsal root ganglion neurones of chick embryos. Externally perfused Pancuronium (50 μM to 1 mM) reversibly inhibits the current by a fast mechanism of action. Inhibition is concentration-dependent (with a half-effective dose of 170 μM) but not voltage-dependent. Pancuronium may reduce the sodium current by interacting with the sodium channels in both the resting and open states[2].

体内研究
(In Vivo)

Pancuronium (0.5 mg/kg; intravenous injection) abolishes the bradycardia induced both by injected acetylcholine (ACh) and by vagal nerve stimulation in guinea-pigs (250-300 g, male). At doses which produce 100% neuromuscular blockade, Pancuronium (0.04 mg/kg) potentiates vagally-induced bronchoconstriction[1].
Potentiation by Pancuronium of the effects of adrenergic nerve stimulation, is found in rat anococcygeus and vas deferens[3].

分子量

732.67

性状

Solid

Formula

C35H60Br2N2O4

CAS 号

15500-66-0

中文名称

泮库溴铵

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(136.49 mM;Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 100 mg/mL(136.49 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3649 mL6.8244 mL13.6487 mL
5 mM0.2730 mL1.3649 mL2.7297 mL
10 mM0.1365 mL0.6824 mL1.3649 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (136.49 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。