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Esomeprazole Magnesium trihydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Esomeprazole Magnesium trihydrate图片
CAS NO:217087-09-7
包装与价格:
包装价格(元)
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
埃索美拉唑镁三水合物
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate
(-)-Omeprazole magnesium trihydrate
产品介绍
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性H+, K+-ATPase抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
生物活性

Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) is a potent and orally activeH+, K+-ATPaseinhibitor. Esomeprazole magnesium trihydrate has the potential for upper intestinal disorders and gastroesophageal reflux disease research[1][2]. Esomeprazole magnesium trihydrate acts as an exosome inhibitor by blocking the exosome release via the inhibition of V-H+-ATPases[4].

IC50& Target

H+, K+-ATPase[1]

体外研究
(In Vitro)

Esomeprazole magnesium trihydrate is develped from Esomeprazole strontium tetrahydrate (EST). EST contains esomeprazole, the S-enantiomer of omeprazole a salt-exchanged version of Esomeprazole magnesium trihydrate[2].

体内研究
(In Vivo)

Esomeprazole magnesium (0.5-50 mg/kg; oral gavage; daily; for 10 days; A/J mice) treatment increases gastric total antioxidant capacity and Cu/Zn-superoxide dismutase activity[1].

Animal Model:A/J mice[1]
Dosage:0.5 mg/kg, 5 mg/kg, 50 mg/kg
Administration:Oral gavage; daily; for 10 days
Result:Gastric total antioxidant capacity and Cu/Zn-superoxide dismutase activity are increased.
Clinical Trial
分子量

767.17

性状

Solid

Formula

C34H42MgN6O9S2

CAS 号

217087-09-7

中文名称

埃索美拉唑镁三水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(65.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3035 mL6.5175 mL13.0349 mL
5 mM0.2607 mL1.3035 mL2.6070 mL
10 mM0.1303 mL0.6517 mL1.3035 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。