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HC-070
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
HC-070图片
CAS NO:1628291-95-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
HC-070 是一种瞬时受体电位通道蛋白 4/5 (TRPC4/TRPC5) 拮抗剂,在细胞中,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50值分别为 9.3 nM 和 46 nM。
生物活性

HC-070 is an antagonist ofTRPC4/TRPC5, withIC50s of 9.3 nM and 46 nM for hTRPC5 and hTRPC4 in cells, respectively.

IC50& Target

IC50: 9.3 nM (hTRPC5, cell assay), 46 nM (hTRPC4, cell assay)[1]

体外研究
(In Vitro)

HC-070 is an antagonist of TRPC4/TRPC5, with IC50s of 9.3 nM and 46 nM for hTRPC5 and hTRPC4, respectively. HC-070 weakly inhibits TRPC3 (IC50, 1 μM), and is at least 400-fold selective for human TRPC4 and TRPC5-containing channels versus the other channels examined. HC-070 inhibits lanthanum-activated hTRPC5-, mTRPC5-, rTRPC5-mediated currents with IC50s of 0.52 nM, 0.55 nM, and 0.32 nM in whole-cell manual patch clamp. Furthermore, HC-070 blocks M2R-activated human TRPC1/TRPC4 channels with an IC50of 1.3 nM and La3+- and M1R-activated human TRPC1/5 channels with IC50s of 1.4 nM and 4.4 nM. HC-070 inhibits human TRPC5 currents activated via muscarinic type 1 (M1R) with an IC50of 2.0 nM. HC-070 also suppresses hTRPC4 currents via M2R with an IC50of 0.49 nM. HC-070 (20 nM) reduces CCK-4 evoked neuronal activity in the amygdala slices[1].

体内研究
(In Vivo)

HC-070 (1 mg/kg, p.o.) affects mice with increased evoked anxiety (CCK-4), but shows no effects in the absence of CCK-4. HC-070 (0.3, 1 or 3 mg/kg, p.o.) decreases anxiety in a standard EPM (more light/high anxiety). HC-070 (1 mg/kg) reduces the increased capacity for fear memory in mice subjected to chronic social stress on days 1-15. In addition, HC-070 (1, 3, 10 mg/kg, p.o.) causes reduction in marble burying behavior. HC-070 (0.3, 1, 3, 10 mg/kg, p.o.) also reduces time of immobility in a tail suspension test but does not impact locomotor activity in mice[1].

分子量

475.32

性状

Solid

Formula

C22H20Cl2N4O4

CAS 号

1628291-95-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 62.5 mg/mL(131.49 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1038 mL10.5192 mL21.0385 mL
5 mM0.4208 mL2.1038 mL4.2077 mL
10 mM0.2104 mL1.0519 mL2.1038 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。