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Phloracetophenone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Phloracetophenone图片
CAS NO:480-66-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
2,4,6-三羟基苯乙酮
2,4,6-trihydroxyacetophenone
1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone
THAP Monohydrate
产品介绍
Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosaRoxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性;Phloracetophenone 通过Mrp2刺激胆汁分泌。
生物活性

Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) is the aglycone part of acetophenone glycoside obtained fromCurcuma comosaRoxb, with cholesterol-lowering activity. Phloracetophenone enhancescholesterol7α-hydroxylase (CYP7A1) activity[1]. Phloracetophenone stimulats bile secretion mediated throughMrp2[2].

IC50& Target

Cholesterol 7α-hydroxylase[1], Mrp2[2]

体外研究
(In Vitro)

Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) is a cholesterol-lowering agent, enhances cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1) activity, and elevates CYP7A1 mRNA level[1].
Phloracetophenone (1, 2, and 4 μmol/min) immediately and dose-dependently increases bile acid-independent bile flow in the isolated perfused rat liver[2].

体内研究
(In Vivo)

Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone; 125 or 250 μmol/kg, intraduodenal injection) shows choleretic activity requiring multidrug resistance protein-2 (Mrp2) in rats. Phloracetophenone (40 μmol/min) partially prevents the E2-17G induced cholestasis[2].

分子量

168.15

性状

Solid

Formula

C8H8O4

CAS 号

480-66-0

中文名称

2',4',6'-三羟基苯乙酮 一水合物

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Ketones, Aldehydes, Acids
来源
  • Plants
  • Zingiberaceae
  • Curcuma comosaRoxb.
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(148.68 mM;Need ultrasonic)

H2O : 2 mg/mL(11.89 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM5.9471 mL29.7354 mL59.4707 mL
5 mM1.1894 mL5.9471 mL11.8941 mL
10 mM0.5947 mL2.9735 mL5.9471 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。