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BI8622
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BI8622图片
CAS NO:1875036-74-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
BI8622 是一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂,IC50为 3.1 μM。
生物活性

BI8622 is a specific inhibitor of the ubiquitin ligaseHUWE1with anIC50of 3.1 μM[1].

IC50& Target

IC50: 3.1 μM (HUWE1)[1]

体外研究
(In Vitro)

BI8622 induces HUWE1 ectopically expresses to abolish ubiquitination of MCL1 with an IC50value of 6.8 μM in HeLa cells[1].
BI8622 suppresses colony formation of Ls174T cells with estimated IC50value of 8.4 μM[1].
BI8622 (10 μM; 1-4 days) treatment retards passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1[1].
BI8622 (0-50 μM; 16 hours) retards the degradation of MCL1 in response to UV irradiation by inhibiting HUWE1 in HeLa cells[1].
BI8622 inhibits MYC-dependent transactivation in colorectal cancer cells[1].

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:Ls174T cells
Concentration:0 μM, 5 μM,10 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time:0-4 days
Result:Retarded passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HeLa cells
Concentration:0 μM, 10 μM, 20 μM
Incubation Time:16 hours
Result:Retarded the degradation of MCL1 in response to UV irradiation by inhibiting HUWE1 in HeLa cells.
分子量

426.51

性状

Solid

Formula

C25H26N6O

CAS 号

1875036-74-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(293.08 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3446 mL11.7231 mL23.4461 mL
5 mM0.4689 mL2.3446 mL4.6892 mL
10 mM0.2345 mL1.1723 mL2.3446 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。