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Nauclefine
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nauclefine图片
CAS NO:57103-51-2
包装与价格：
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
Nauclefine 是一种从Nauclea officinalis中分离出来的吲哚类生物碱。Nauclefine 可作为一种PDE3A调节剂，通过 PDE3A-SLFN12 依赖的死亡途径诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。
生物活性

Nauclefine is an indole alkaloid isolated fromNauclea officinalis. Nauclefine acts as aPDE3Amodulator to inducecancercellapoptosisthrough a PDE3A-SLFN12-dependent death pathway[1].

体外研究
(In Vitro)

Nauclefine (250 nM, 48 h) 可以抑制 HeLa 细胞活力，并诱导细胞凋亡，造成细胞 PDE3A 和 SLFN12 依赖性死亡。Nauclefine 可以结合 PDE3A，但不抑制其磷酸二酯酶活性，能够促进 PDE3A 和 SLFN12 之间的相互作用，并通过增加 SLFN12 的稳定性促进细胞死亡[1]。

体内研究
(In Vivo)

Nauclefine (5 mg/kg, intratumorally, once per day for 22 days) 在感染 HeLa 细胞的雌性裸鼠(Balb/c-nu)中，显著降低了HeLa-luc 细胞肿瘤的总体生长，特别是治疗第 6 天后肿瘤体积明显减小，且没有导致小鼠体重的任何降低。其对肿瘤生长的抑制依赖于 PDE3A 和 SLFN12 的表达[1]。

分子量

287.32

Formula

C18H13N3O

CAS 号

57103-51-2

结构分类
  • Alkaloids
  • Indole Alkaloids
来源
  • Plants
  • Rubiaceae
  • Nauclea officinalis (Pirre ex Pitard)Merr.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.