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LG100754
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LG100754图片
CAS NO:180713-37-5
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
UVI 2112
产品介绍
LG100754 (UVI 2112) 是一种RXR 二聚体的调节剂。LG100754 作为同源二聚体RXR:RXR的拮抗剂,但作为异源二聚体RXR: PPARαRXR: PPARγ的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
生物活性

LG100754 (UVI 2112) is aRXR dimersmodulater. LG100754 acts as aRXR:RXRhomodimer antagonist, but functions as a agonist towardsRXR:PPARαandRXR:PPARγheterodimers. LG100754 is aninsulinsensitizer that functions through RXR[1].

IC50& Target

PPARα

 

PPARγ

 

体外研究
(In Vitro)

LG100754 is a selective activator of endogenous RXR heterodimers[1].
LG100754 can also improve TNFα-mediated insulin resistance in mature adipocytes[1].
LG100754 acts as a bona fide activator of endogenous RXR:PPARγ heterodimers and regulator of insulin-dependent signaling pathways[1].

体内研究
(In Vivo)

LG100754 (100 mg/kg) completely blocks the increase in glucose levels, suggesting that LG100754 can improve insulin resistance in vivo[1].

分子量

396.56

性状

Solid

Formula

C26H36O3

CAS 号

180713-37-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(252.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5217 mL12.6084 mL25.2169 mL
5 mM0.5043 mL2.5217 mL5.0434 mL
10 mM0.2522 mL1.2608 mL2.5217 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.30 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.30 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。