Norharmane

立即咨询

Norharmane

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

244-63-3

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品名称

去甲哈尔满
Norharman
β-Carboline

产品介绍

Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对MAO-A和MAO-B的IC₅₀分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

生物活性

Norharmane (Norharman), a β-carboline alkaloid, is a potent and reversiblemonoamine oxidaseinhibitor, withIC₅₀values of 6.5 and 4.7 μM forMAO-AandMAO-B, respectively. Norharmane causes antidepressant responses. Norharmane is also a prospective anti-cancer photosensitizer. Norharmane alters polar auxin transport (PAT) by inhibiting PIN2, PIN3 and PIN7 transport proteins, thus causing a significant inhibitory effect on the growth ofArabidopsis thalianaseedlings^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6].

IC₅₀& Target^[1]

MAO-B

4.7 μM (IC₅₀)

MAO-A

6.5 μM (IC₅₀)

Human Endogenous Metabolite

体外研究
(In Vitro)

Norharmane attenuates quinolinic acid formation by interferon-gamma-stimulated monocytes THP-1 cells and attenuates L-kynurenine formation, with IC₅₀values of 51 μM and 43 μM, respectively^[4].
Norharmane has the potential for use as an antibiotic adjuvant to enhance the efficacy of conventional antibiotics to reduce pathogenic bacterial infections^[6].

体内研究
(In Vivo)

Norharmane (0-10 mg/kg, IP, once) shows an anxiety- and antidepressant-like behavior, and decreased locomotor activity^[3].

Animal Model:	Male NMRI mice (22-25 g)^[3]
Dosage:	0, 2.5, 5 and 10 mg/kg
Administration:	IP, once
Result:	Elicited an anxiety- and antidepressant-like behavior, and decreased locomotor activity.

分子量

168.20

性状

Solid

Formula

C₁₁H₈N₂

CAS 号

244-63-3

中文名称

去甲哈尔满

结构分类

Alkaloids
Pyridine Alkaloids

Alkaloids
Indole Alkaloids

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 11 mg/mL(65.40 mM;Need ultrasonic)

H₂O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	5.9453 mL	29.7265 mL	59.4530 mL
5 mM	1.1891 mL	5.9453 mL	11.8906 mL
10 mM	0.5945 mL	2.9727 mL	5.9453 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.1 mg/mL (6.54 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.1 mg/mL (6.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 1.1 mg/mL (6.54 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 1.1 mg/mL (6.54 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。