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Bifemelane hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bifemelane hydrochloride图片
CAS NO:62232-46-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
MCI-2016
产品介绍
Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效,选择性和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂,Ki值为 4.20 μM,它也非竞争性地抑制MAO-BKi为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。
生物活性

Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) is a potent, selective and competitive inhibitor ofmonoamine oxidaseA (MAO-A), with aKiof 4.20 μM. Bifemelane hydrochloride also inhibitsMAO-Bnoncompetitively with aKiof 46.0 μM. Bifemelane hydrochloride has a potent antidepressant activity and can be used for the research of cognitive and emotional disturbances related to cerebrovascular disease[1][2].

IC50& Target[1]

MAO-A

4.2 μM (Ki)

MAO-B

46 μM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Bifemelane inhibits MAO-A in a dose-dependent manner, with Kis of 4.2±0.2 and 14.1±0.7 μM in human brain synaptosomes and human liver mitochondria respectively[1].
Bifemelane inhibits MAO-B activities in a dose-dependent manner, with Kis of 46.0±3.6 and 65.2±7.0 μM in human brain synaptosomes and human liver mitochondria respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

Bifemelane (20-80 mg/kg; i.p.) dose-dependently decreases exploratory activity in the open field test[3].
Bifemelane (20-80 mg/kg; i.p.) decreases immobility time in the forced swim test, although is not clearly dosedependent and has already reached ceiling at 20 mg/kg[3].

Animal Model:Wistar male rats (230-270 g) are induced hypothermia by Reserpine[3]
Dosage:20, 40, 80 mg/kg
Administration:A single i.p.
Result:Attenuated the Reserpine-induced hypothermia by a maximum of 10 ℃.
分子量

305.84

性状

Solid

Formula

C18H24ClNO

CAS 号

62232-46-6

中文名称

盐酸双芬麦兰

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(817.42 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2697 mL16.3484 mL32.6968 mL
5 mM0.6539 mL3.2697 mL6.5394 mL
10 mM0.3270 mL1.6348 mL3.2697 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。