MAZ51 is a selective inhibitor ofVEGFR-3(Flt-4)tyrosine kinase. MAZ51 inhibits VEGF-C-induced activation ofVEGFR-3without blocking VEGF-C-mediated stimulation of VEGFR2. MAZ51 had no effect on ligand-induced autophosphorylation ofEGFR,IGF-1RandPDGFRβ. MAZ51 blocks proliferation and inducesapoptosisin a wide variety of tumor cells. Antitumor activity^[1][2].

MAZ51 (2.5-10 μM; 24 hours) blocks proliferation and induces apoptosis in a wide variety of tumor cells^[2].
MAZ51 (0.5-50 μM; 25 minutes) has no effect on ligand-induced autophosphorylation of EGFR, IGF-1R and PDGFRβ in A431 cells, HEK-293 cells, and PAE cells, respectively^[2].

MAZ51 (8 mg/kg; i.p.; daily for 15 day) significantly suppresses the growth of MT450 tumors^[2].

314.38

Solid

C₂₁H₁₈N₂O

163655-37-6

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 8.33 mg/mL(26.50 mM;ultrasonic and warming and adjust pH to 3 with HCl and heat to 80℃)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.64 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明