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Taurochenodeoxycholic acid sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Taurochenodeoxycholic acid sodium图片
CAS NO:6009-98-9
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
牛磺鹅去氧胆酸钠盐
12-Deoxycholyltaurine sodium
产品介绍
Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
生物活性

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) sodium is one of the main bioactive substances of animals' bile acid. Taurochenodeoxycholic acid sodium inducesapoptosisand shows obvious anti-inflammatory and immune regulation properties[1][2].

IC50& Target[1][2]

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) sodium dramatically improves the apoptosis rate of NR8383 cells in a concentration-dependent manner. In the meantime, Taurochenodeoxycholic acid sodium significantly augments PKC mRNA levels, activities and increases JNK, caspase-3 and caspase-8 mRNA expression levels, activities[1].

体内研究
(In Vivo)

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine; TCDCA; 0.05, 0.1g/kg) sodium decreases the pulmonary coefficient in the model mice and reduces the pathological damages on their lungs; it can decrease the expression levels of TNF-α and TIMP-2 in pulmonary tissues in the pulmonary fibrosis mice and has no significant effects on MMP2[2].
Taurochenodeoxycholic acid sodium significantly normalizes the clinical inflammatory parameters, prevented indomethacin-induced increases in the biliary contents of secondary bile acids and hydrophobicity index, and tended to attenuate the intestinal inflammation[3].
Taurochenodeoxycholic acid sodium significantly suppresses paw swelling and polyarthritis index, increases the loss body weight and index of thymus and spleen, and amends radiologic changes in AA rats. The overproduction and mRNA expression of TNF-α, IL-1β and IL-6 are remarkably suppressed in serum and synovium tissue of all TCDCA-treated rats[4].

分子量

521.69

性状

Solid

Formula

C26H44NNaO6S

CAS 号

6009-98-9

中文名称

牛磺鹅去氧胆酸钠盐

结构分类
  • Steroids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(191.68 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9168 mL9.5842 mL19.1685 mL
5 mM0.3834 mL1.9168 mL3.8337 mL
10 mM0.1917 mL0.9584 mL1.9168 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。