Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
生物活性 | Aldosterone is the primary mineralocorticoid. Aldosterone is a steroid hormone, and it is synthesized and secreted in response to renin-angiotensin system activation (RAS) or high dietary potassium by the zona glomerulosa (ZG) of the adrenal cortex. Aldosterone activity is dependent by the binding and activation of the cytoplasmic/nuclearmineralocorticoid receptor(MR) at cellular level[1][2]. |
IC50& Target | Human Endogenous Metabolite |
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体外研究 (In Vitro) | Aldosterone (1-1000 nM; 24 hours) inhibits interleukin-1β-stimulated nitrite production by vascular smooth muscle cells in a dose-dependent manner[3].
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体内研究 (In Vivo) | Aldosterone (1 mg/Kg+1% NaCl; i.h.; once daily for 3 weeks) significantly increases systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), left ventricular systolic pressure (LVSP) and left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP)[4]. Aldosterone (0.72 mg/kg/day; 14 days) causes a small increase ( 14 mmHg) in blood pressure in male mice[5].
Animal Model: | Forty male Wistar rats[4] | Dosage: | 1 mg/Kg (+1% NaCl) | Administration: | i.h.; once daily for 3 weeks | Result: | Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), left ventricular systolic pressure (LVSP) and left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) were significantly higher in aldosterone-salt-treated animals. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(277.44 mM;Need ultrasonic) Ethanol : 33.33 mg/mL(92.47 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.7744 mL | 13.8719 mL | 27.7439 mL | 5 mM | 0.5549 mL | 2.7744 mL | 5.5488 mL | 10 mM | 0.2774 mL | 1.3872 mL | 2.7744 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 5. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 6. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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