生物活性
MA-0204 is a highly potent and selective PPARδ modulator (PPARδ EC50 = 0.4 nM; PPARα, EC50 = 6,660 nM) that upregulates the expression of FAO genes in human renal proximal tubule cells, resulting in increased mitochondrial fatty acid oxidation. MA-0204 is >10,000-fold selective for activation of PPARδ over PPARα and PPARγ receptors. MA-0204 exhibits high protein binding to mouse plasma, good permeability and low potential for efflux. C.
In normal rats undergoing IR-AKI, MA-0204 attenuates the increases of plasma and urinary biomarkers of AKI, improves renal function, mitigates proximal tubular damage and boosts mitochondrial gene expression. PPARδ (30, 100 mg/kg) increases target gene transcription in the muscle.
化学数据
| 分子量 | 476.49 |
| 分子式 | C25H27F3N2O4 |
| CAS号 | 2095128-17-7 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 39 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.0987 mL | 10.4934 mL | 20.9868 mL |
| 5 mM | 0.4197 mL | 2.0987 mL | 4.1974 mL |
| 10 mM | 0.2099 mL | 1.0493 mL | 2.0987 mL |
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