GPR81 agonist 1

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GPR81 agonist 1

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:	1620992-67-7
包装:	2mg, 5mg, 10mg, 50mg

包装与价格：

包装	价格(元)
2mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议

产品名称

GPR81 agonist I

产品介绍

生物活性

GPR81 agonist 1 is a potent and highly selective GPR81 agonist, with EC50 values of 58 nM and 50 nM for human and mouse GPR81, respectively. GPR81 agonist 1 inhibits lipolysis in differentiated 3T3-L1 adipocytes. GPR81 agonist 1 suppresses lipolysis in mice without cutaneous flushing. GPR81 agonist 1 displays remarkable selectivity for GPR81 over GPR109a.

In vivo, GPR81 agonist 1 (100 mg/kg; i.p.) suppresses lipolysis in mice without cutaneous flushing.

化学数据

分子量	446.63
分子式	C22H30N4O2S2
CAS号	1620992-67-7
纯度	>98.5%
溶解性（25°C）	DMSO 45 mg/mL
储存和运输条件	固体粉末： -20°C 冷藏长期储存常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.239 mL	11.1949 mL	22.3899 mL
5 mM	0.4478 mL	2.239 mL	4.478 mL
10 mM	0.2239 mL	1.1195 mL	2.239 mL