SAH-SOS1A TFA

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SAH-SOS1A TFA

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:	1652561-87-9 (free base)
包装:	5mg, 10mg

包装与价格：

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5mg	电议
10mg	电议

产品介绍

生物活性

SAH-SOS1A TFA is a peptide-based SOS1/KRAS protein interaction inhibitor. SAH-SOS1A TFA binds to wild-type and mutant KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) with nanomolar affinity (EC50=106-175 nM) and directly and independently blocks nucleotide association. SAH-SOS1A TFA (0.625-40 μM; 24 hours) dose-responsively impairs the viability of cancer cells bearing G12D, G12C, G12V, G12S, G13D, and Q61H mutations with IC50 values in the 5- to 15-μM range. Cancer cells expressing wild-type KRAS, such as HeLa and Colo320-HSR cells, are similarly affected.

In vivo, SAH-SOS1A (0.2 μL of 10 mM solution; injection; 48 hours; abdomens of D. melanogaster Ras85D^V12/ActinGS) treatment notably decreases the phosphorylation state of ERK1/2.

Sequence: Arg-Arg-Phe-Phe-Gly-Ile-Aaa-Leu-Thr-Asn-Aaa-Leu-Lys-Thr-Glu-Glu-Gly-Asn (Covalent bridge: Aaa7-Aaa11)

化学数据

分子量	2301.55
分子式	C102H160N27F3O30
CAS号	1652561-87-9 (free base)
纯度	>99%
溶解性（25°C）
储存和运输条件	-20°C, protect from light, sealed 常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.4345 mL	2.1724 mL	4.3449 mL
5 mM	0.0869 mL	0.4345 mL	0.869 mL
10 mM	0.0434 mL	0.2172 mL	0.4345 mL