3-Epiursolic Acid 是一种可从Eriobotrya japonica中分离到的三萜类物质,为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂,IC50和Ki值分别为 6.5 和 19.5 μM,对 cathepsin B 无明显作用。
生物活性 | 3-Epiursolic Acid is a triterpenoid that can be isolated fromEriobotrya japonica, acts as a competitive inhibitor ofcathepsin L(IC50, 6.5 μM;Ki, 19.5 μM), with no obvious effect oncathepsin B[1]. |
IC50& Target | Cathepsin B | cathepsin K | cathepsin L | cathepsin L 6.5 μM (IC50) |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | |
来源 | - Plants
- Rosaceae
- Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL(109.48 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.1896 mL | 10.9481 mL | 21.8962 mL | 5 mM | 0.4379 mL | 2.1896 mL | 4.3792 mL | 10 mM | 0.2190 mL | 1.0948 mL | 2.1896 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 1.25 mg/mL (2.74 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 1.25 mg/mL (2.74 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 1.25 mg/mL (2.74 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 1.25 mg/mL (2.74 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.74 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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