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Perlapine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Perlapine图片
CAS NO:1977-11-3

产品介绍

生物活性

Perlapine is a potent and selective agonist of hM3Dq DREADD (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs), which does not activate the native human M3 receptor. Perlapine is a neuroleptic agent that exhibits sedative and sleep-promoting properties.


化学数据

分子量291.39
分子式C19H21N3
CAS号1977-11-3
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: 10 mg/mL
clear
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4318 mL17.1591 mL34.3183 mL
5 mM0.6864 mL3.4318 mL6.8637 mL
10 mM0.3432 mL1.7159 mL3.4318 mL