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Ursonic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ursonic acid图片
CAS NO:6246-46-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
熊果酮酸
3-Ketoursolic acid
产品介绍
Ursonic acid是一种天然的三萜酸,可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。
生物活性

Ursolic acid, a naturally occurring triterpenoid, induces theapoptosisof humancancercells through multiple signaling pathways. In vitro: Ursolic acid is important in the induction ofapoptosisvia AKT/NF-κB signaling suppression in T24 human bladdercancercells and this occurs in a dose-dependent manner. Thus,AktandNF-κBare potential targets for bladdercancertherapy and ursolic acid may serve as a naturally-occurring candidate drug for the prevention and treatment of bladdercancer.[1] Ursolic acid induceapoptosisvia inhibition ofNF-κBinducedBCl-2mediated anti-apoptotic pathway leading to activation of p53 induced and caspase-3 mediated pro-apoptotic pathways.[2] In vivo: UA significantly suppressed prostate tumor growth in nude mice without any significant decrease in body weight. The systemic bioavailability of UA in serum samples obtained from nude mice. UA was detected in all serum samples 24 h after last injection. Systemic bioavailability of UA was in nanogram range and metabolites of UA were not detected in the samples. These results indicate that UA is well absorbed in the mouse peritoneum and supports the role of UA as a potent compound for chemoprevention and therapy of prostatecancer. [3]

分子量

454.68

性状

Solid

Formula

C30H46O3

CAS 号

6246-46-4

中文名称

熊果酮酸

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Rhamnaceae
  • Ziziphus jujuba
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(109.97 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

H2O : 1 mg/mL(2.20 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1993 mL10.9967 mL21.9935 mL
5 mM0.4399 mL2.1993 mL4.3987 mL
10 mM0.2199 mL1.0997 mL2.1993 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。