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Vigabatrin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vigabatrin图片
CAS NO:60643-86-9
包装:5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品名称
VGB
γ-Vinyl-GABA
CAS# 68506-86-5
产品介绍

生物活性

Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA)维加伐他林可选择性抑制发作性复合物的晚期HFOs。Vigabatrin也能抑制病程间期HFOs的异常记录。因此,在TTX模型中发现Vigabatrin可以有效抑制痉挛和心律失常的产生。Vigabatrin似乎也优先抑制异常HFOs的产生,从而暗示婴儿痉挛疾病状态下的新皮质HFOs。尽管Vigabatrin与患者的视网膜功能障碍有关,而且Vigabatrin的毒性已经被其他实验室在白化大鼠中证实,在一只色素和白化大鼠中,Vigabatrin并没有引起视网膜功能缺陷,而是增强了视网膜功能。尽管如此,仍观察到视网膜神经元发育不良。


化学数据

分子量129.16
分子式C6H11NO2
CAS号60643-86-9
纯度>99%
溶解性(25°C)Water 19 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Caco-2 cell
方法The ability of infant formula, Trp, Gly-Gly, Gly-Sar, 2-amino-2-norbornanecarboxylic acid (BCH) and Ile to inhibit the vigabatrin transport in the A–B direction was investigated. NaCl-reduced HBSS containing 1.0 mmol/L vigabatrin and 35.0 mmol/L Trp, 20 mg mL–1 Gly-Gly (151.4 mmol/L), Gly-Sar (136.9 mmol/L), BCH (128.9 mmol/L) or Ile (152.5 mmol/L), with the osmolarity adjusted to 270–310 mOsmol L–1 with mannitol, or H2O containing 1.0 mmol/L vigabatrin and low fat infant formula (150 mg mL–1), with an osmolarity of 310–336 mOsmol L–1 was applied to the apical side of the cells.
浓度1.0 mmol/L
处理时间24 h

动物实验
动物模型Sprague-Dawley rats
配制
剂量200 mg/kg/d
给药处理oral

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM7.7423 mL38.7117 mL77.4234 mL
5 mM1.5485 mL7.7423 mL15.4847 mL
10 mM0.7742 mL3.8712 mL7.7423 mL