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Cephalexin monohydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cephalexin monohydrate图片
CAS NO:23325-78-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
头孢氨苄-水合物
Cefalexin hydrate
Cephacillin hydrate
产品介绍
Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
生物活性

Cephalexin (Cefalexin) monohydrate is a potent, orally active new semisynthetic cephalosporinantibioticwith a broad antibacterial spectrum. Cephalexin (Cefalexin) monohydrate has antibacterial activity against a wide variety of gram-positive and gram-negative bacteria. Cephalexin (Cefalexin) monohydrate targets penicillin-binding proteins (PBPs) to inhibitbacterialcell wall assembly. Cephalexin (Cefalexin) monohydrate is used for the research of pneumonia, strep throat, andbacterialendocarditis, et al[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Cephalexin (Cefalexin) monohydrate (10 μg/mL) disrupts polymer peptidoglycan (PG) biogenesis by inactivating enzymes called penicillin-binding proteins (PBPs)[1].
Cephalexin (Cefalexin) monohydrate inhibits a broad spectrum of grampositive and gram-negative organisms with MIC values of 2, 2, 2, 2, 4, 4.4 and 5.7 μg/mL forBacillus anthracis,Edwardsiella taFda,Vibrio cholera,Pasteurella multocida,Edwardsiella tarda,Alcaligenes spandProteus rettgeri, respectively[2].

体内研究
(In Vivo)

Cephalexin (Cefalexin) monohydrate (0-50 mg/kg; p.o.; for 3.5 hours) has antibacterial activity in male Swiss-Webster mice with infected bacterial[2].

Animal Model:Male Swiss-Webster mice with infected bacterial[2]
Dosage:0-50 mg/kg
Administration:Oral administration; for 3.5 hours
Result:Had antibacterial activity againstStreptococcus pyogenes,Streptococcus pneumoniae,Staphylococcus aureusand severalgram-negative speciesmice.
Clinical Trial
分子量

365.40

性状

Solid

Formula

C16H19N3O5S

CAS 号

23325-78-2

中文名称

头孢氨苄-水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 6.67 mg/mL(18.25 mM;Need ultrasonic)

H2O : 2 mg/mL(5.47 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7367 mL13.6836 mL27.3673 mL
5 mM0.5473 mL2.7367 mL5.4735 mL
10 mM0.2737 mL1.3684 mL2.7367 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 8.33 mg/mL (22.80 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.67 mg/mL (1.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.67 mg/mL (1.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.67 mg/mL (1.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.67 mg/mL (1.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.67 mg/mL (1.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.67 mg/mL (1.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。