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Asperulosidic Acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Asperulosidic Acid图片
CAS NO:25368-11-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
车叶草苷酸
产品介绍
Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
生物活性

Asperulosidic Acid (ASPA), a bioactive iridoid glycoside, is extracted from the herbs of Hedyotis diffusa Willd. Asperulosidic Acid (ASPA) has anti-tumor, anti-oxidant, and anti-inflammatory activities[1]. ASPA is related to the inhibition of inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6) and mediators via suppression of theNF-κBandmitogen-activated protein kinase(MAPK) signaling pathways[2].

体外研究
(In Vitro)

Asperulosidic Acid (ASPA) (40-160 μg/mL; pre- 1 hour) significantly down-regulates the mRNA levels of TNF-α and IL-6 in LPS-induced RAW 264.7 cells compared with the group treated with LPS alone[1].
Asperulosidic Acid (ASPA) (40-160 μg/mL; pre- 1 hour) decreases IκB-α phosphorylation in a concentration-dependent manner, decreases Erk1/2 phosphorylation at all concentration levels, but there was no effect on p-p38[1].

RT-PCR[2]

Cell Line:RAW 264.7 cells
Concentration:40 μg/mL, 80 μg/mL, and 160 μg/mL
Incubation Time:Pre-treatment 1 hour
Result:Decreased TNF-α and IL-6 mRNA expression.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:RAW 264.7 cells
Concentration:40 μg/mL, 80 μg/mL, and 160 μg/mL
Incubation Time:Pre-treatment 1 hour
Result:Decreased IκB-α phosphorylation and Erk1/2 phosphorylation.
分子量

432.38

性状

Solid

Formula

C18H24O12

CAS 号

25368-11-0

中文名称

车叶草苷酸

结构分类
  • Terpenoids
  • Iridoids
来源
  • Plants
  • Rubiaceae
  • Morinda officinalisHow
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(231.28 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3128 mL11.5639 mL23.1278 mL
5 mM0.4626 mL2.3128 mL4.6256 mL
10 mM0.2313 mL1.1564 mL2.3128 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。