KS106

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KS106

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2408477-50-7

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品介绍

KS106 是一种有效的ALDH抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的IC₅₀分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

生物活性

KS106 is a potentALDHinhibitor withIC₅₀s of 334, 2137, 360 nM for ALDH1A1,ALDH2, and ALDH3A1, respectively. KS106 shows antiproliferative and anticancer effects with low low toxic.KS106 significantly increases ROS activity, lipid peroxidation and toxic aldehyde accumulation. KS106 inducesapoptosisand cell cycle arrest at the G2/M phase^[1].

IC₅₀& Target

ALDH1

ALDH2

ALDH3

体外研究
(In Vitro)

KS106 (compound 3h) (0-100 μM; 72 h) shows anti-proliferative activity with IC₅₀s of 5.7, 5.7, 5.7, 4.9, 1.5, 2.6, 1.6, 1.7, 2.2, 20.7 μM for UACC 903, 1205 Lu, HCT116, HT29, NCIH929, U266, RPMI8226, MM.1R, MM.1S, FF2441 cells, respectively^[1].
KS106 (5 μM, 24 h) induces apoptosis and cell cycle arrest at the G2/M phase^[1].

Apoptosis Analysis^[1]

Cell Line:	HCT116, HT29 cells
Concentration:	5 μM
Incubation Time:	24 h
Result:	Induced cell apoptosis.

Cell Cycle Analysis^[1]

Cell Line:	HCT116 cells
Concentration:	5 μM
Incubation Time:	24 h
Result:	Induced cell cycle arrest at G2/M phase.

分子量

474.29

性状

Solid

Formula

C₁₈H₁₅BrF₃N₃O₂S

CAS 号

2408477-50-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(210.84 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.1084 mL	10.5421 mL	21.0841 mL
5 mM	0.4217 mL	2.1084 mL	4.2168 mL
10 mM	0.2108 mL	1.0542 mL	2.1084 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。